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Le syndrome de Williams est assez rare que certaines études disent que le produit dans une personne sur 7500 naissances, tandis que d'autres disent qu'il est un sur 10.000 naissances [source: OMIM] Mais d'autres troubles génétiques sont encore plus rare un médecin face à une condition déconcertante .. at-il hasnt rencontré avant, le programme de Hammond offre une chance de réduire le champ. La détermination des gènes qui sont associés aux diagnostics possibles réduit le nombre de tests nécessaires pour identifier la maladie. Cela peut être important pour les parents inquiets qui veulent savoir ce que leur enfant souffre d'une, comme les tests génétiques peuvent coûter rouges de chien ou des milliers de dollars chaque [source: Science Direct].

Il « est vrai La forme de votre visage, alongwith Certaines caractéristiques du visage, peut être un signe avez-vous souffert d'une maladie génétique Pas moins de 17 000 maladies génétiques ont été diagnostiqués ... [Source: Deccan Herald] Environ 700 de thèse diagnostiquée troubles présentent des caractéristiques faciales anormales [source: Daily Mail]. un exemple classique est la maladie génétique le syndrome de Down Ce la condition se produit lorsque les enfants héritent d'une copie supplémentaire du chromosome 21, leur donnant 47 chromosomes, plutôt que les 46. habituels les médecins peuvent diagnostiquer facilement. le syndrome de Down en raison des caractéristiques uniques du visage et du crâne sont associés. Mais qu'en est-maladies rares?

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Dr. Hammond a passé la charge-sept ans de voyage dans le monde recueillir des images Tubular Nova Pk de personnes souffrant de troubles génétiques et de les entrer dans une base de données il a compilé. Le programme prend Tubular Nova Pk des photos d'enfants qui partagent une maladie génétique, usually une série de 30 à 50, et crée une image composite de trois dimensions pour ce trouble. Lorsqu'un médecin rencontre un trouble génétique Suspicion ne l'a déconcerté, il peut présenter une photo de son patient dans la base de données de Hammond. Le programme examine les traits Tubular Nova Pk du visage, comme la distance entre les yeux et la largeur du nez, et les traits Compare trouvés dans l'image du patient à ceux des composites et vient avec des diagnostics possibles. En tant que témoin, Hammond donc introduit dans ses images de base de données d'enfants sans maladie génétique, la création d'un composite d'un enfant « normal ».

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